Gemofiliya - bu irsiy kasallik bo'lib, unda odamda qon ivish oqsilining etishmasligi tufayli ivishmaydi. Ko'pincha ota -onadan bolalarga o'tadi, lekin genetik mutatsiya tufayli o'z -o'zidan paydo bo'lishi mumkin. Gemofiliya ko'pincha bolalik davrida aniqlanadi. Agar sizda yoki sizning bolangizda ko'p qon ketayotgan bo'lsa va bu qon ketishni to'xtatish uchun ko'p vaqt kerak bo'lsa, buning sababi gemofiliya bo'lishi mumkin. To'g'ri tashxis qo'yish uchun siz simptomlar va xavf omillarini baholab, tibbiy ko'rikdan o'tish uchun shifokorga murojaat qilishingiz kerak bo'ladi.
Qadamlar
3dan 1 qism: Gemofiliya belgilarini aniqlash
Qadam 1. Haddan tashqari qon ketish va pıhtılaşma etishmasligi bilan bog'liq muammolarni aniqlang
Gemofiliyaning asosiy alomati shundaki, qon keta boshlagandan keyin qon ivishi qiyinlashadi. Qon ketishi odatda birdaniga sodir bo'lmaydi, lekin agar sizda kichik kesma yoki burundan kichik qon ketish bo'lsa, uni bir necha daqiqadan so'ng boshlash kerak. Agar siz qon ketishni to'xtatish uchun hatto kichik bo'lak ham olmasangiz, demak sizda gemofiliya bo'lishi mumkin.
Qon ketishni to'xtatish uchun jarohatni olish uchun unga steril bint bilan bosim o'tkazing. Qon ketishi sekinlashgach, bandajni olib tashlamang. Pıhtı shikastlanmasligi uchun bosimni davom ettiring va bintni ushlab turing
2 -qadam. Genetik xavf omillari haqida o'ylang
Gemofiliya genetik kasallik bo'lgani uchun, odatda, ota -onadan bolalarga o'tadi. Agar ota -onangiz gemofiliya bilan og'rigan bo'lsa, siz uni yuqtirish xavfi ko'proq. Bundan tashqari, gemofiliya erkaklarga qaraganda ayollarga qaraganda tez -tez uchraydi.
- Ota -onangizdan so'rang, agar ular bormi yoki qarindoshlaridan birortasi bor. Ko'p hollarda, ota -onangiz gemofiliya bilan kasallanganligini allaqachon bilib olasiz. Agar ular shunday qilsalar, sizda bu ehtimoli ko'proq.
- Gemofiliya-X-xromosomada uchraydigan mutatsiya. Erkaklarda X va Y xromosomalari, ayollarda ikkita X xromosomalari bor. Bu shuni anglatadiki, gemofiliya bo'lishi uchun erkaklar X xromosomasida faqat bitta mutatsiyaga muhtoj, ayollar esa har bir X xromosomasida ikkitadan bo'lishi kerak. Erkaklarda gemofiliya ayollarga qaraganda tez -tez uchrab tursa, ayollar genni tashib, o'g'illariga yuqtirishlari mumkin.
3 -qadam. Qonni yupqalashtiradigan boshqa omillarni chiqarib tashlang
Ko'p qon ketishingizning gemofiliya bilan hech qanday aloqasi bo'lmagan sabablari bor. Sizda bu holat bor deb taxmin qilishdan oldin, boshqa mumkin bo'lgan sabablarni istisno qilish kerak.
- Masalan, agar siz pıhtılaşmayı cheklaydigan antikoagulyant dorilarni qabul qilsangiz, qoningiz uzoqroq bo'ladi. Sizni qonni ingichka qilib qo'yadigan va pıhtılaşma qobiliyatingizga to'sqinlik qiladigan ko'plab dorilar mavjud, ular orasida warfarin (Coumadin, enoxaparin (Lovenox), klopidogrel (Plavix), tiklopidin (Tiklid), aspirin va NSAIDlar, masalan Ibuprofen. Boshqa turdagi antikoagulyantlar. Faktor Xa inhibitörleri (Xarelto, Eliquis, Arixtra) va trombin inhibitörleri (Angiomax, Pradaxa) o'z ichiga oladi. Qabul qilayotgan dorilar qonni ingichka qilib qo'yishi va pıhtılaşmayı cheklashi mumkinligi haqida doktor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.
- Agar sizda tushunarsiz qon ketish bo'lsa, bu tabiiy ravishda qonni suyultiradigan salitsilat bo'lgan ovqatlar yoki spirtli ichimliklarni haddan tashqari iste'mol qilish bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Sarimsoq, zanjabil, baliq yog'i va E vitamini qo'shimchalarining yuqori dozalari ham antikoagulyant vazifasini bajarishi mumkin.
3 -qismning 2 -qismi: Professional tashxis qo'yish
Qadam 1. Shifokor bilan uchrashuvni belgilang
Agar siz gemofiliya kasalligidan xavotirda bo'lsangiz, bu haqda doktoringiz bilan maslahatlashing. Siz ozgina ortiqcha qon ketishni o'zingiz hal qila olasiz deb o'ylamang. Gemofiliya tibbiy nazorat ostida bo'lishi kerak, shuning uchun professional tashxis va davolash rejasini oling.
Gemofiliya juda jiddiy holat bo'lishi mumkin, shuning uchun siz qo'ng'iroq qilganingizda tibbiyot xodimlariga nima bo'layotganini aytib bering. Ular sizni tezroq shifokorga ko'rsatishi kerak
2 -qadam. Vaziyatni shifokor bilan muhokama qiling
Sizning alomatlaringizni tushuntiring va nima uchun ular gemofiliya bilan bog'liq bo'lishi mumkin deb o'ylaysiz. Doktoringiz bilan ortiqcha qon ketishining boshqa mumkin bo'lgan sabablarini muhokama qilishga tayyor bo'ling.
- Agar siz shifokor bilan gemofiliya haqida gaplashsangiz, ular sizning oilangizda bu kasallik tarixi bor yoki yo'qligini aniqlash uchun siz bilan keng oilaviy tarixni o'tkazishi mumkin. Buning sababi shundaki, bu holat genetik meros bilan bog'liq.
- Doktorxonaga borishdan oldin barcha alomatlaringiz ro'yxatini tuzing. Shifokorga kelganingizda, bu ro'yxatni o'zingiz bilan olib keling. Semptomlar orasida tish go'shtidan qon ketishi, siydikning qorayishi, burundan qon ketishi, axlatdan qon ketishi va ko'karish oson.
3 -qadam. Sinovlarni o'tkazing
Agar sizning shifokoringiz buni kafolatlangan deb hisoblasa, sizda qon ivishining tezligi, pıhtılaşma omillarining darajasi va sizda hammasi kabi pıhtılaşma omillari bor -yo'qligini aniqlash uchun test o'tkaziladi. Sinovlar sizda gemofiliya bor -yo'qligini, qaysi turiga va qanchalik og'irligini ko'rsatadi.
- Gemofiliya tashxisini olish uchun qon tekshiruvi talab qilinadi. Qon tekshiruvi qondagi pıhtılaşma omillari bo'lgan qondagi VIII va IX omil darajalariga qaraydi.
- Agar dastlabki qon testlarida qon ivishining past darajasi ko'rsatilsa, shifokor, ehtimol, gemofiliya mutatsiyasini aniqlash uchun genetik tekshiruvga o'tadi.
- Gemofiliyaning ikki turi mavjud. Taxminan 80% hollarda A turi qon ivish omilining VIII, B turi esa IX qon ivish omilining etishmasligidir. Har ikkalasida ham xuddi shunday alomatlar bor, ammo qon tekshiruvi sizning qaysi turingiz borligini aniqlay oladi.
3dan 3 qism: Gemofiliya bilan yashash
Qadam 1. Tegishli davolanishni oling
Gemofiliya tashxisi qo'yilgach, siz kasallikni davolashingiz kerak bo'ladi. Gemofiliya tanadan tashqarida va ichkarida ortiqcha qon ketishiga olib kelishi mumkin, shuning uchun davolanish sog'ligingiz uchun muhim.
- Gemofiliyaning asosiy davosi - almashtirish terapiyasi. Bu donorlardan inson qonini qayta ishlash va uning ivish omillarini olib tashlash jarayonidir. Bu pıhtılaşma omillari keyinchalik gemofiliya qon oqimiga kiritiladi.
- Og'ir gemofiliya bilan og'rigan odamlarda qon ketishini oldini olish uchun almashtirish terapiyasi muntazam ravishda o'tkazilishi mumkin. Bundan tashqari, uni og'ir ahvoli past bo'lgan odamlarda qon ketishini to'xtatish uchun vaqti -vaqti bilan ishlatish mumkin.
2 -qadam. Hayot tarzingizni o'zgartiring
Sizga gemofiliya tashxisi qo'yilgach, qon aylanishining oldini oladigan turmush tarzingizni o'zgartirish muhim. Davolashdan tashqari, siz tanaga zarar etkazishi mumkin bo'lgan mashg'ulotlardan, qon ketishiga olib keladigan dori -darmonlar va ovqatlardan voz kechishingiz kerak bo'ladi.
- Zarar ko'rmaslik uchun ehtiyot choralarini ko'rish zarur bo'lgan o'zgarishlarning katta qismidir. Ko'karish yoki kesikka olib kelishi mumkin bo'lgan sport va mashg'ulotlardan qoching. Gemofiliya uchun bu narsalar hayot uchun xavfli bo'lishi mumkin.
- Shuningdek, dori -darmonlarni qabul qilmaslik yoki qonni yupqalashtiradigan taomlarni iste'mol qilishdan saqlaning. Qonni yupqalashtiradigan dorilarga NSAID (ibuprofen), aspirin va antikoagulyantlar, masalan, varfarin kiradi. Sarimsoq va zanjabilni o'z ichiga olgan qonni yupqalashtiradigan ovqatlar.
Qadam 3. Vaziyatni kuzatib boring
Doktoringizning davolanish rejasiga rioya qiling, shu jumladan almashtirish terapiyasini oling va muntazam tibbiy yordam va monitoringni olib turing. Agar sizda gemofiliya bo'lsa, uni e'tiborsiz qoldirib, o'z -o'zidan o'tib ketishiga umid qilishning o'rniga, o'z holatingizdan xabardor bo'lishingiz muhim.
