Homilador bo'lsangiz ham yoki homilador bo'lishni xohlasangiz ham, tashuvchisizmi yoki sizning sherigingiz genetik kasalliklar tashuvchisi ekanligini aniqlash uchun test o'tkazish sizga tayyorgarlik ko'rishga yordam beradi. "Tashuvchi" bo'lish degani, siz kasallik alomatlarini sezmasangiz ham, siz kasallik alomatlarini sezmasangiz ham, bolangizga kasallik yuborishingiz mumkin. Agar siz ham, sizning ham sherigingiz ham ma'lum bir genni tashuvchisi bo'lsangiz, sizning avlodingiz ushbu genni to'liq ifoda etish xavfi ortadi. Hozirgi vaqtda tashuvchining genetik skriningi homiladorlikdan oldingi yoki erta parvarishning umumiy qismi hisoblanadi. Siz 100 dan ortiq gen mutatsiyasini tekshirishni tanlashingiz mumkin. Qaysi testni o'tkazishni xohlayotganingizni hal qiling, oddiy sinovdan o'ting va natijalarga qarab qanday oldinga siljishni tanlang.
Qadamlar
3 -usul 1: sinovdan o'tish kerakligini hal qilish
Qadam 1. Iloji bo'lsa, homilador bo'lishdan oldin tekshiruvdan o'ting
Ideal holda, homiladorlikdan oldin tashuvchining genetik tekshiruvidan o'ting. Shifokoringiz sizga va sizning sherigingizga buni oldindan tashrif paytida taklif qilishi kerak; agar yo'q bo'lsa, bu haqda aniq so'rang. O'zingizning xavf -xataringizni tushunishingiz uchun oilangiz sog'lig'i tarixini o'rganing. Shunday qilib, siz homiladorlikni davom ettirish -qilmaslikni tanlashingiz va eng xavfsiz tarzda davom ettirishingiz mumkin.
2 -qadam. Oilangizning tibbiy tarixini o'rganing
Agar sizda alomatlar bo'lmasa ham, ba'zi jiddiy kasalliklar bolangizga o'tishi mumkin; ko'pincha, sizning oilangizdan boshqa birov kasallikka chalingan. Ota -onangiz, bobolaringiz va aka -ukalaringizning tibbiy tarixini bilib oling. Oila tarixida quyidagi shartlarni ko'rib chiqing.
- Kistik fibroz
- O'roqsimon hujayrali anemiya
- Talassemiya
- Tay-Sachs kasalligi
- Kanavan kasalligi
- Oilaviy disautonomiya
- Oilaviy giperinsulinizm
- Gaucher kasalligi
- Mo'rt X sindromi
- Klaynfelter sindromi
- Duchenne mushaklar distrofiyasi
- Tyorner sindromi
Qadam 3. Agar kerak bo'lsa, sherigingizni testdan o'tkazing
Tashuvchining genetik skriningi retsessiv kasalliklarni tekshiradi - bolangiz kasallikni meros qilib olishi uchun ular ikkala ota -onadan ham kasallik genini olishlari kerak. Bu shuni anglatadiki, agar siz ham, sizning ham sherigingiz kasallikning genini olib yurgan bo'lsangiz, hatto sizda alomatlar bo'lmasa ham, bolangizda kasallik bilan tug'ilish ehtimoli 4dan 1 ga teng. Agar xohlasangiz, ikkala ota -ona ham birgalikda sinovdan o'tishi mumkin.
Umumiy yondashuv - birinchi navbatda bitta sherikni tekshirish, keyin ikkinchisini faqat birinchisida kasallik genlari bo'lsa. Agar faqat bitta ota -ona tashuvchisi bo'lsa, bola kasallikni meros qilib olmaydi
Qadam 4. Xavf ostida va kengaytirilgan tashuvchi skriningini tanlang
Odatda, odamlar faqat xavfi yuqori bo'lgan kasalliklarni tekshiradilar. Bu millat va oila tarixiga asoslanadi. Biroq, bu yondashuv cheklangan, chunki ko'p odamlar aralash millatli, asrab olingan yoki o'z oilaviy tarixini bilishmaydi. Bunday holda, kengaytirilgan tashuvchi skriningini ko'rib chiqing. Siz xavf ostida bo'lgan narsalarga emas, balki 100 dan ortiq kasalliklarga tekshirilasiz.
Qadam 5. Genetik skrining o'tkazishning ijobiy va salbiy tomonlarini torting
Genetik tekshiruvdan o'tishning ijobiy va salbiy tomonlari bor va qaror qabul qilishdan oldin ularni diqqat bilan ko'rib chiqish muhim.
- Sinovdan o'tishning ba'zi afzalliklari, o'zingizga xavf tug'dirayotganingizni bilsangiz, ma'lum bir kasallikning naslingizga o'tishi haqidagi xavotiringizni kamaytirish, oilaviy rejalashtirishda oldinga siljishni xohlashingizga yordam berishni o'z ichiga olishi mumkin..
- Ba'zi salbiy narsalarga g'azab, aybdorlik, ruhiy tushkunlik yoki ma'lum bir kasallikka chalinish yoki o'tishi haqida xavotirlik kabi kuchli hissiy reaktsiya bo'lishi mumkin. Siz moliyaviy tomonni salbiy deb ham ko'rishingiz mumkin, chunki ko'plab sug'urta kompaniyalari testlarni qamrab olmaydi.
3 -usul 2: Ko'rishni yakunlash
Qadam 1. Agar sug'urta kompaniyangizga protsedura berilganligini so'rang
Ba'zi Amerika sug'urta kompaniyalari tug'ruqdan keyingi parvarishning bir qismi sifatida genetik skriningni ko'rishadi, boshqalari esa buni ixtiyoriy deb hisoblaydilar. Sog'liqni saqlash sug'urtasi kompaniyangizga qo'ng'iroq qiling va ular tashuvchining genetik tekshiruvini qamrab oladimi yoki yo'qligini bilib oling. Agar shunday bo'lsa, bu siz uchun bepul bo'lishi mumkin. Aks holda, cho'ntakdagi xarajatlar bir necha yuz dollarni tashkil qilishi mumkin.
Ko'rish narxi va mamlakatga qarab farq qilishi mumkin. Shifokor yoki sug'urta kompaniyasidan xarajatlar va to'lov variantlari haqida batafsil ma'lumot so'rang
Qadam 2. Test markazini toping
Ehtimol, sizning shifokoringiz yoki OB/GYN o'z ofisida test o'tkazishi mumkin. Agar yo'q bo'lsa, ular, ehtimol, skrining o'tkaza oladigan mahalliy mutaxassislar bilan tanish bo'lishadi. Takliflarni so'rang; ular hatto yo'llanmani ham berishlari mumkin.
- Tibbiy genetika dasturlari tashuvchilarni tekshirishni ham taklif qiladi.
- Ba'zi kompaniyalar pochta orqali buyurtma berish xizmatlarini taklif qilishadi. Foydalanuvchi xatosi xavfi tufayli, testni professionalga topshirgan ma'qul. Natijalar har doim malakali shifokor tomonidan o'qilishi kerak.
Qadam 3. Qon yoki tupurik namunasini bering
Sinovning o'zi nisbatan sodda, oson va og'riqsizdir. Sizdan qon yoki tupurik namunasini berish so'raladi. Sizning genlaringiz ushbu namunadan baholanadi.
Siz taxminan 2 hafta ichida natijaga erishasiz
3 -usul 3: tashuvchi bo'lish bilan kurashish
Qadam 1. Genetika bo'yicha maslahatchi bilan gaplashing
Agar siz va sizning sherigingiz kasallik tashuvchisi bo'lsangiz, xafa bo'lishingiz mumkin. Ota -onalar haqida biron bir muhim qaror qabul qilishdan oldin, genetik maslahatchi bilan gaplashing. Ular sizga kasallik va bola tug'ish imkoniyatlarini tushunishga yordam beradi.
Qo'shma Shtatlarda genetik maslahatchi tanlashda yordam olish uchun nsgc.org veb -saytiga tashrif buyuring. Shuningdek, ular xalqaro aloqalar ro'yxatini taklif qilishadi
Qadam 2. Tibbiy genetik bilan maslahatlashing
Tibbiy genetiklar - bu genetika bo'yicha maxsus o'qitilgan shifokorlar. Ular sizning oilangizni rejalashtirishda yoki mumkin bo'lgan qiyin homiladorlik bilan kurashishda qimmatli vosita bo'lishi mumkin. Tavsiya uchun OB/GYN yoki genetik maslahatchidan so'rang.
Siz Amerika tibbiy genetika va genomika kolleji taklif qiladigan onlayn vosita orqali AQShda tibbiy genetikni topishingiz mumkin. Mamlakatingizda boshqa qidiruv tizimlari bo'lishi mumkin, shuning uchun onlayn qidiruvni sinab ko'ring
3 -qadam. Muqobil usullar yordamida homilador bo'lishni o'rganish
Agar siz homiladorlikdan oldin tashuvchi ekanligingizni bilsangiz, an'anaviy bo'lmagan usullar bilan homilador bo'lishni o'ylab ko'rishingiz mumkin. Doktoringizga sun'iy urug'lantirish yoki in vitro urug'lantirish haqida gapiring. Tashuvchi bo'lmagan donorning spermaidan foydalaniladi, bu esa siz va sizning sherigingiz olib boradigan kasallikni yuqtirish xavfini yo'q qiladi. Agar siz IVF ni tanlasangiz, implantatsiyadan oldin genetik tashxis qo'yganingizga ishonch hosil qiling.
Qadam 4. Bolani asrab olish haqida o'ylab ko'ring
Ba'zi juftliklar, agar ular jiddiy kasallik genini olib yurishsa, farzand ko'rmaslikka qaror qilishadi. Buning o'rniga, bolani asrab olishni o'ylab ko'ring. Bu dunyodagi ko'plab bolalar mehribon uylarga muhtoj va farzand asrab oluvchilar har qachongidan ham ko'proq imkoniyatlarga ega.
5 -qadam. Diagnostik tekshiruvdan o'ting
Agar siz homilador bo'lsangiz va tashuvchi ekanligingizni bilsangiz, amniyosentez yoki chorionik villus namunalari (CVS) kabi diagnostik testlarni o'tkazishni o'ylab ko'ring. Doktorga qaysi kasallik genini qidirayotganingizni ayting va u sizning bolangizda bu genlar bor yoki yo'qligini aniqlay oladi. Farzandingiz bu kasallikka chalinganligini erta bilish sizga imkon qadar tezroq davolanishga yordam beradi.
- Amniyosentez bachadondagi amniotik suyuqlikni tekshiradi va odatda homiladorligingizning 16-20 xaftaligida o'tkaziladi.
- CVS platsentadan hujayralarni tekshiradi. Buni amniyosentezdan oldin, homiladorlikning 10-13 xaftaligida qilish mumkin.
