Linch sindromi, shuningdek, irsiy polipozsiz yo'g'on ichak saratoni (HNPCC) sifatida ham tanilgan. Bu irsiy kasallik bo'lib, yo'g'on ichak va saratonning boshqa turlarini rivojlanish xavfini oshiradi va bu saraton odatdagidan ko'ra yoshroq - 50 yoshdan kichikda paydo bo'lish xavfini oshiradi. Agar siz o'zingizni xavf ostida deb hisoblasangiz, Linch sindromi qanday aniqlanganini bilib oling.
Qadamlar
3 -usul 1: Linch sindromi xavfini tan olish
Qadam 1. Oilada yo'g'on ichak yoki bachadon saratoni borligini aniqlang
Linch sindromining asosiy alomatlaridan biri - oilada yo'g'on ichak va bachadon saratoni, ayniqsa yoshligida.
- Agar sizga yaqinda yo'g'on ichak saratoni tashxisi qo'yilgan bo'lsa, sizda Linch sindromi bo'lishi mumkin, ayniqsa siz 50 yoshdan kichik bo'lsangiz.
- Agar siz sog'lom va yosh bo'lsangiz, lekin bir necha oila a'zolaringiz 50 yoki undan kichik yoshda yo'g'on ichak saratoni kasalligini tasdiqlagan bo'lsa, siz Linch sindromining genini tashishingiz mumkin, bu sizni xavf ostiga qo'yadi va siz genetik tekshiruv uchun shifokorga murojaat qilishingiz kerak. Bu kolonoskopiya yordamida skriningni odatdagidan ancha yoshroq boshlash kerakligini aniqlashga yordam beradi.
2 -qadam. Yo'g'on ichak saratoni belgilariga e'tibor bering
Linch sindromi - bu genetik mutatsiya bo'lib, yo'g'on ichak va bachadon saratoni xavfini oshiradi - Linch sindromining o'zida hech qanday alomat yo'q. Linch sindromini aniqlashning yagona usuli - shifokor tomonidan tekshiruvdan o'tish. Agar siz oilangizda yo'g'on ichak yoki bachadon saratoni tufayli xavf ostida qolishingiz mumkin deb hisoblasangiz, hatto yoshligida ham yo'g'on ichak saratoni belgilaridan ehtiyot bo'lishingiz kerak.
- Ichak odatlarining o'zgarishini kuzatib boring. Ichak odatlaridagi o'zgarishlar bir necha kundan ko'proq davom etishi mumkin. Bu o'zgarishlar diareya, ich qotishi, yupqaroq yoki torroq najas bo'lishi mumkin, va bir marta o'tgandan keyin ichak harakatiga muhtojlik hissi bo'lishi mumkin.
- Najasda qon qidiring. Yo'g'on ichak saratonining yana bir alomati - ichak harakatida qon izlari. Bunga rektumdan qon ketish yoki najasdagi qon kiradi. Siz qizil qonni ko'rishingiz mumkin yoki najas juda qorong'i va xira bo'lib ko'rinishi mumkin.
- Tanadagi boshqa o'zgarishlarni kuzatib boring. Linch sindromi yo'g'on ichak yoki boshqa saraton kasalligi bilan og'rigan odamda zaiflik va charchoqni keltirib chiqarishi mumkin. Biror kishi kutilmagan yoki tushunarsiz vazn yo'qotishi ham mumkin. Shuningdek, siz kramp yoki qorin og'rig'iga duch kelishingiz mumkin.
3 -usul 2: Linch sindromi diagnostikasi
Qadam 1. Shifokorga tashrif buyuring
Agar siz Lynch sindromi xavfi ostida deb o'ylasangiz, shifokoringizga tashrif buyurishingiz kerak, u sizni tibbiy genetika deb nomlangan genetika bo'yicha mutaxassisga murojaat qiladi. Ular genetik test, maslahat va lych sindromi kabi genetik kasalliklarni boshqarish bo'yicha mutaxassislardir.
Agar sizda biron bir jismoniy alomatlar bo'lsa yoki oilangizda yo'g'on ichak yoki boshqa shunga o'xshash saraton kasalligi bo'lsa, siz shifokorni ko'rishingiz kerak
Qadam 2. Siz genetik moyilligingizni aniqlang
Agar oilada yo'g'on ichak, endometriyal va boshqa saraton kasalliklari mavjud bo'lsa, ayniqsa, bu saraton oilaning yosh a'zolarida namoyon bo'lgan bo'lsa, Lin sindromiga shubha qilish mumkin. Tashxis genetik tekshiruv yordamida aniqlanadi.
- Sizning shifokoringiz oshqozon, ingichka ichak, miya, buyrak, jigar yoki tuxumdon o'smalari bo'lgan qarindoshlaringiz haqida ham so'rashi mumkin, chunki Linch sindromida mutatsiyaga uchragan gen turli xil saraton xavfini oshiradi.
- Doktoringiz, ehtimol, sizning oilangizda ko'p avlodli saraton kasalligi bo'lsa, oldingi avlodlarda saraton haqida so'rashi mumkin.
3 -qadam. O'simta testini oling
Agar sizda yoki oila a'zolaringizda o'smalar bo'lsa, shifokor sizda Linch sindromi bor -yo'qligini aniqlash uchun o'simta ustida tekshiruv o'tkazishi mumkin. U Linch sindromini ko'rsatadigan o'smalarda ba'zi oqsillar mavjudligini aniqlay oladi.
- Agar o'sma testi ijobiy chiqsa, sizda Linch sindromi bo'lmasligi mumkin. Mutatsiyalar faqat o'smalar yoki saraton hujayralarida rivojlanishi mumkin. Ijobiy natijadan so'ng, shifokoringiz Linx sindromi bor -yo'qligini aniqlash uchun genetik testlarni o'tkazishi mumkin.
- Agar sizning oilangizdan kimdir so'nggi bir necha yil ichida saraton kasalligiga chalingan bo'lsa, shifoxonada shifokor tekshirishi mumkin bo'lgan to'qima namunasi bo'lishi mumkin.
Qadam 4. Genetik testdan o'ting
Hozirgi vaqtda Linch sindromida yuzaga keladigan bir qator mutatsiyalar uchun testlar mavjud. Ushbu testlar MLH1, MSH2, MSH6 va EPCAM genlaridagi mutatsiyalarni tekshiradi.
Siz shifokoringizga qoningizni tekshirishga yuborishingiz mumkin, lekin siz turli laboratoriyalarda qoningizni tekshirishingiz mumkin. Agar siz tashqaridan test o'tkazishni xohlasangiz, Myriad myRisk, Quest Diagnostics va Invitae -ni ko'rib chiqing
3 -usul 3: Linch sindromini tushunish
Qadam 1. Bilingki, Linch sindromi - irsiy kasallik
Linch sindromi - bu irsiy kasallik. Linch sindromi bo'lgan odamlarda mavjud bo'lgan genetik xato - bu genlarni tuzatishga yordam beradigan oqsillarni kodlaydigan genlar guruhidir.
- Bu genlar guruhi "mos kelmaydigan tuzatish genlari" uchun mo'ljallangan, bu genlar DNK o'zini ko'paytirganda nisbatan tez -tez uchraydigan xatolarni tuzatadi. Muvofiqlik jarayonidagi xatolar odatda tuzatilishi mumkin, lekin Linch sindromida ularni tuzatib bo'lmaydi, chunki tuzatuvchi oqsillarni kodlaydigan genlarning o'zi shikastlangan.
- Linch sindromi bilan bog'liq saraton kasalligining sababi bu xatolarning DNKdagi mutatsiyalari to'planishi deb ishoniladi.
- Agar onada yoki otada bu genning ikkitasidan bitta nusxasi bo'lsa, ularning bolasiga o'tishi ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
2 -qadam. Linch sindromi uchun ijobiy bo'lish nimani anglatishini tushuning
Agar genetik test Linch sindromi uchun ijobiy bo'lsa, demak, umr bo'yi saraton xavfi 60-80%ni tashkil qiladi. Bu sizda yo'g'on ichak yoki endometriyal saraton bo'ladi degani emas, lekin yo'g'on ichak va endometriyal saraton, shuningdek boshqa saraton xavfi ortadi.
- Endometrium saratonining umr bo'yi xavfi 20%dan 60%gacha bo'lishi mumkin.
- Boshqa saraton kasalliklarining umr bo'yi xavfi 20%dan oshmaydi.
Qadam 3. Saraton kasalligining oldini olish dasturi uchun doktoringizga murojaat qiling
Linch sindromi davolanmaydi. Agar sizning genetik testingiz ijobiy bo'lsa, demak, siz saraton kasalligining oldini olish va kelajakda skrining bo'yicha sizning eng yaxshi yo'lingizni aniqlash uchun genetik maslahatchi va shifokor bilan maslahatlashishingiz kerak bo'ladi.
