Prenatal testlar - bu sizning shifokoringiz sizga va chaqalog'ingizning ahvolini kuzatishga yordam berish uchun homiladorlik paytida oladigan tibbiy tekshiruvlar. Shifokorlar barcha homilador ayollar uchun prenatal tekshiruvdan o'tishni tavsiya qilsalar, boshqalari (tug'ilish nuqsonlari va genetik holatlarni tekshirish uchun ba'zi testlarni o'z ichiga olgan holda) odatda faqat homiladorlik xavfi yuqori bo'lgan taqdirdagina tavsiya etiladi. Homiladorlik paytida prenatal test o'tkazish to'g'risida qaror qabul qilish uchun siz iloji boricha ko'proq ma'lumotga ega bo'lishingiz uchun savollar berishingiz kerak. Prenatal testlarning har xil turlarini tushunganingizga ishonch hosil qiling. Shuningdek, qaror qabul qilishdan oldin, test natijalari bilan nima qilish kerakligi haqida o'ylash va o'zingizning tibbiy tarixingizni ko'rib chiqish uchun vaqt ajratishingiz kerak.
Qadamlar
3 -usul 1: ma'lumotli qaror qabul qilish
Qadam 1. Sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan o'z tavsiyalari haqida gaplashing
Sizning shifokoringiz yoki akusheringiz homiladorlik paytida turli xil tekshiruvlar, testlar va tasvirlash usullarini tavsiya qilishi mumkin. Ba'zi homilador protseduralar (ayniqsa, noinvaziv va xavfi past bo'lganlar) ko'pchilik homilador ayollar uchun tavsiya etiladi, lekin boshqalari odatda sizning sog'lig'ingizga yoki chaqalog'ingizning sog'lig'iga ta'sir etishi mumkin bo'lgan xavf omillari bo'lsa tavsiya etiladi. Sizning qaroringizga yordam berish uchun iloji boricha ko'proq ma'lumotga ega ekanligingizga ishonch hosil qilish uchun shifokoringizdan testlarni batafsil tushuntirishini so'rang.
- Masalan, shifokoringizdan nega aynan shu testni tavsiya qilayotganini so'rang va u sizga nima deydi. Qaysi testlar aniq javob berishini va qaysi biri oddiy ko'rsatkich ekanligini so'rashga ishonch hosil qiling.
- Shuningdek, testning to'g'riligi haqida so'rashingiz mumkin. Prenatal skrining, boshqa tibbiy tekshiruvlar singari, mukammal emas. Noto'g'ri natijalar tezligi, yolg'on-negativ yoki noto'g'ri-pozitiv deb nomlanadi, testdan testgacha o'zgarib turadi.
2 -qadam. Genetik test haqida so'rang
Yoshi va xavf omillaridan qat'i nazar, barcha homilador ayollarga tug'ruqdan oldin genetik tekshiruv o'tkaziladi. Genlar bolangizning sog'lig'iga qanday ta'sir qilishi mumkinligini, shu jumladan tug'ilish nuqsonlari, xromosoma kasalliklari va sizning oilangizda yuzaga kelishi mumkin bo'lgan boshqa tibbiy sharoitlar xavfini tushunishga yordam beradigan genetik maslahatchi o'qitiladi.
3 -qadam. Sinov xavfi haqida so'rang
Ba'zi prenatal testlar, masalan, ultratovush (chaqalog'ingizning qiyofasini yaratish uchun yuqori chastotali tovush to'lqinlaridan foydalanadi), ma'lum xavflarga ega emas. Boshqa testlar, masalan, amniyosentez, ozgina tushish xavfini tug'diradi. Siz qaror qabul qilish uchun har qanday prenatal testning potentsial xavflari haqida doktoringiz bilan gaplashishga ishonch hosil qiling.
Hatto past va xavfsiz protseduralar uchun ham, test natijalarini to'g'ri talqin qila oladigan, yaxshi o'qitilgan tibbiyot xodimiga tashrif buyurish muhimdir. Masalan, ultratovush tekshiruvi juda xavfsiz deb hisoblansa-da, o'qimagan tarjimon natijalarni noto'g'ri o'qishi, anormallikni o'tkazib yuborishi yoki chaqaloqning farovonligi haqida keraksiz tashvish tug'dirishi mumkin
Qadam 4. Tibbiy sug'urta provayderingiz bilan gaplashib, ular nimani qamrab olishini aniqlang
Hamma prenatal tekshiruvlar va testlar barcha sug'urta rejalariga kirmaydi. Agar sizda tibbiy sug'urta bo'lsa, siz qimmat protsedurani o'tkazishga qaror qilishdan oldin sog'liqni sug'urtalash provayderingizga qo'ng'iroq qilishingiz mumkin. Bu test haqidagi fikringizni o'zgartirishi mumkin yoki bo'lmasligi mumkin, lekin bu sizga yanada mas'uliyatli reja tuzishga yordam beradi.
Qadam 5. Natijalar homiladorlikni davom ettirish qaroringizga qanday ta'sir qilishi mumkinligini ko'rib chiqing
Chaqaloqlarning 96-97 foizi sog'lom tug'ilsa-da, shuni tushunish kerakki, prenatal testlar tug'ilish nuqsonlari, tibbiy sharoitlar va irsiy anomaliyalar kabi istalmagan asoratlarni ko'rsatishi mumkin. Ushbu natijalarning ba'zilari sizni homiladorlikni davom ettirish yoki qilmaslik haqidagi qiyin qarorga olib kelishi mumkin. Bu qo'rqinchli yoki juda og'ir bo'lishi mumkin, lekin qanday bo'lishidan qat'i nazar, test natijalari bilan nima qilish kerakligi haqida o'ylashga vaqt ajratish foydali bo'lishi mumkin.
Qadam 6. Ma'lumot sizning tug'ruqdan keyingi parvarishingizni qanday shakllantirishi mumkinligini aniqlang
Ba'zi prenatal testlar homiladorlik paytida davolanishi mumkin bo'lgan muammolarni aniqlaydi. Bunday holda, prenatal testlar ofisga tashriflar, dietani o'zgartirish, qo'shimcha dori -darmonlar yoki shifokorning boshqa tavsiyalari bilan tug'ruqdan keyingi parvarishingizni yaxshilashga yordam beradi. Sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan test natijalari tug'ruqdan keyingi parvarish bo'yicha qarorlarni qabul qilishga yordam beradimi yoki yo'qmi haqida gapiring.
- Ba'zi kasalliklarni tug'ruqdan keyingi parvarish bilan davolash mumkin emas. Shunga qaramay, test natijalari bolani parvarish qilishni oldindan rejalashtirishga yordam berishi mumkin. Ular, shuningdek, tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderni tug'ilgandan keyin darhol davolanishni talab qiladigan sharoitlar haqida ogohlantirishi mumkin, bu esa tezroq parvarish qilishni ta'minlaydi.
- Farzandingizning ma'lum bir kasalligi borligini bilish, uni muvaffaqiyatli tarbiyalashga yordam berishi mumkin. Masalan, agar siz tug'ilmagan bolangizda Daun sindromi borligini bilsangiz, uning holati haqida ko'proq bilib, Daun sindromining boshqa oilalari bilan aloqa o'rnatish va tibbiy va ta'lim manbalarini tayyorlash orqali ularning tug'ilishiga tayyorgarlik ko'rishingiz mumkin.
Qadam 7. Sinovdan bosh tortish huquqiga ega ekanligingizni tushuning
Muntazam testlar bo'ladimi yoki yo'qmi, bilingki, siz tug'ilmagan bolaning ota -onasi sifatida sizga noqulay bo'lgan har qanday testdan bosh tortishga haqlisiz. Agar siz testning xavotirlari, shu jumladan tashvish, og'riq yoki tushish ehtimoli, natijalarni bilishga arzimaydi deb qaror qilsangiz, sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan testdan bosh tortish qaroringiz haqida gapiring. Shifokoringiz qo'shimcha ma'lumot va maslahatlar berishi mumkin bo'lsa -da, siz hech qachon o'zingizni xohlamagan testdan o'tishga majbur bo'lmasligingiz kerak.
3 -usul 2: tibbiy tarixingizni hisobga olish
Qadam 1. Oldingi homiladorlikni sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan muhokama qiling
Homiladorlikning oldingi tajribalari sizga qaysi prenatal testlar yaxshiroq ekanligini aniqlashga yordam beradi. O'tmishda erta tug'ilish, tushish yoki hali tug'ilgan chaqaloqlar asoratlanish xavfi yuqori va ularga tug'ruqdan oldingi qo'shimcha tekshiruvlar, shu jumladan genetik skrining tekshiruvlari taklif qilinishi mumkin. Xuddi shunday, sizning shifokoringiz ilgari tug'ma nuqsonli yoki irsiy kasalliklarga chalingan chaqaloqlaringiz borligini bilishi muhim.
Agar siz ilgari homiladorlik paytida homiladorlik qandli diabet yoki preeklampsi bilan og'rigan bo'lsangiz, shifokor sizga va chaqalog'ingizga sog'lom tug'ruqdan oldingi tajribani ta'minlash uchun qo'shimcha qon bosimini, siydik sinovlarini va glyukoza tekshiruvini tavsiya qilishi mumkin
Qadam 2. Sizning yoshingiz homiladorligingizga qanday ta'sir qilishi mumkinligini tushuning
Agar siz 35 yoshdan oshgan bo'lsangiz, homiladorlik xavfingiz yuqori va shifokor qo'shimcha prenatal testlarni tavsiya qilishi mumkin. Xomilasiz DNK skriningi yoki onaning qonini skrining qilish kabi qo'shimcha genetik testlarni ko'rib chiqishingiz mumkin, chunki 35 yoshdan keyin tug'adiganlar xromosoma anormalliklari bilan ko'proq shug'ullanishadi.
20 yoshgacha bo'lgan kelajakdagi ota -onalar ham tug'ma nuqsonlar va genetik sharoitlar uchun yuqori xavf ostida bo'lishi mumkin. Agar siz o'smir bo'lsangiz, sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan qo'shimcha prenatal tekshiruvlar kerak bo'lishi mumkinligi haqida gaplashing
3 -qadam. Kichkintoyingiz ba'zi genetik kasalliklar uchun xavf ostida yoki yo'qligini aniqlang
Shifokoringiz sizni va chaqalog'ingizning boshqa ota-onasini kistik fibroz, o'murtqa mushak atrofiyasi (SMA), Tay-Sachs kasalligi yoki o'roqsimon hujayrali kasallik kabi ba'zi genetik kasalliklarga olib keladigan genlarni tekshirishni xohlashi mumkin. Agar ikkalangizda ham xuddi shu kasallikning geni bo'lsa, siz bolangizga yuqtirishingiz mumkin, hatto sizda kasallik bo'lmasa ham.
- Ushbu genlar uchun test odatda tashuvchi test sifatida tanilgan (ota -onalardan biri bu genni olib yurishini aniqlash uchun). Tashuvchi testlar qon yoki tupurik namunalarida o'tkaziladi va odatda homiladorlikdan oldin yoki homiladorlikning birinchi haftalarida o'tkaziladi.
- Ba'zi etnik guruhlar ma'lum genetik kasalliklarga ko'proq moyil. Masalan, Ashkenazi (Sharqiy va Markaziy Evropa) yahudiy merosiga ega bo'lganlar, Tay-Saks kasalligiga olib keladigan genlarni tashish ehtimoli ko'proq. Agar chaqaloqning ota -onasidan birortasi etnik kelib chiqishi bo'lsa, unda genetik kasalliklar tez -tez uchrab tursa, shifokoringiz tashuvchini tekshirishni tavsiya qilishi mumkin. Agar siz etnik kelib chiqishingizga ishonchingiz komil bo'lmasa, testni ko'rib chiqishingiz mumkin.
Qadam 4. Doktoringiz yoki akusheringiz bilan mavjud bo'lgan tibbiy sharoitlar haqida gaplashing
Agar sizda diabet, qon bosimi, tutilish buzilishi, STD yoki lupus kabi otoimmun kasallik kabi kasallik bo'lsa, sizning homiladorligingiz yuqori xavf tug'dirishi mumkin va tug'ruqdan oldingi qo'shimcha tekshiruvga muhtoj bo'ladi. Har qanday tibbiy holatni sog'liqni saqlash mutaxassisi bilan muhokama qilishingizga ishonch hosil qiling va ular qo'shimcha tug'ruqdan keyingi tekshiruv yoki parvarish talab qilinishi mumkinmi, deb so'rang.
3 -usul 3: Prenatal testlarning har xil turlarini tushunish
Qadam 1. Prenatal tashrifingiz uchun tavsiya etilgan testlarni o'rganing
Amerika akusherlik va ginekologlar kolleji barcha homilador ayollarga siz va chaqalog'ingizning ahvoli yaxshi ekanligiga ishonch hosil qilish uchun tug'ruqdan keyingi birinchi tashriflarida muayyan testlardan o'tishni tavsiya qiladi. Ushbu testlar minimal invazivdir va homiladorlikni sog'lom boshlashingizga yordam beradi. Agar sizda ushbu testlar haqida savollaringiz yoki xavotirlaringiz bo'lsa, shifokoringizdan so'rang:
- Qon guruhi va Rh guruhi va antikor testi
- To'liq qon ro'yxati
- Siydik tahlili va siydik madaniyati
- Qizamiqqa qarshi immunitet testi
- Varikella immunitet testi
- Pap smear (agar kerak bo'lsa)
- OIV antikorlarini skrining qilish
- Sifilis skriningi
- Gepatit B testi
- Gonoreya va xlamidiya testi
Qadam 2. Sinov skrining yoki diagnostika maqsadida ekanligini aniqlang
Umuman olganda, prenatal testlarning ikki xil turi mavjud: skrining va diagnostik testlar. Skrining testlari sizning chaqalog'ingizning tug'ma nuqsonlari va irsiy kasalliklari bor yoki yo'qligini aniqlashga yordam beradi. Agar skrining tekshiruvi mumkin bo'lgan muammolarni ko'rsatsa yoki sizning yoshingiz, ma'lumotingiz yoki tibbiy tarixingiz sizni xavf ostiga qo'ysa, shifokor aniqroq tashxis qo'yish uchun diagnostik testni tavsiya qilishi mumkin.
- Odatda, skrining testlari diagnostik testlarga qaraganda kamroq invazivdir.
- Skrining testlarining namunalariga qon tekshiruvi, ko'pchilik ultratovush tekshiruvlari va prenatal hujayrasiz DNK skriningi kiradi. Ko'p skrining testlari birinchi yoki ikkinchi trimestrda o'tkaziladi.
- Chorion Villus Sampling (CVS) va amniyosentez diagnostik testlarning namunasidir. Ikkalasi ham sizga tashxis qo'yishga yordam beradi, lekin ozgina abort qilish xavfini tug'diradi.
Qadam 3. Muntazam qon bosimi, siydik va qon testlari bilan tanishib chiqing
Ba'zi prenatal testlar muntazam bo'lib, deyarli barcha homilador ayollarga o'tkaziladi. Bularga qon bosimi, siydik va qon testlari kiradi. Umuman olganda, bularning barchasi juda xavfsiz deb hisoblanadi va o'z sog'ligingiz va chaqalog'ingizning sog'lig'ini kuzatishga yordam beradi.
- Qon bosimi tekshiruvi paytida sizning provayderingiz preeklampsi yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun qon bosimini o'lchaydi. Agar homiladorligingizning 20 -haftasidan keyin yuqori qon bosimi va boshqa organlarda shikastlanish belgilari bo'lsa, shifokoringiz preeklampsi tashxisini qo'yishi mumkin. Preeklampsi jiddiy kasallik bo'lsa -da, provayderingiz tashxis qo'yilgan bo'lsa, u bilan kurashish rejasini tuzishga yordam beradi.
- Siydikni tekshirish uchun provayderingiz siydik namunasini infektsiyalar va preeklampsi belgilarini tekshiradi.
- Onaning qon tekshiruvi anemiyani, shuningdek, sizning homiladorligingizga ta'sir etishi mumkin bo'lgan ayrim infektsiyalarni, jumladan sifilis, gepatit B va OIVni aniqlashga yordam beradi. Qon tekshiruvi, shuningdek, sizning bolangiz Rh kasalligiga chalinganligini aniqlashi mumkin, bu holat homiladorlik paytida davolanishi mumkin.
Qadam 4. Xomilalik o'sishini kuzatadigan ultratovush tekshiruvidan o'ting va hech qanday xavf tug'dirmang
Ultratovush tekshiruvi paytida sizning shifokoringiz chaqalog'ingiz va ichki a'zolaringizning tasvirini yaratish uchun yuqori chastotali tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Sizga qorin bo'shlig'ining ultratovush tekshiruvi taklif etilishi mumkin, bunda transduser qorinning yuqori qismida yoki transvaginal ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi, bunda vagina ichiga kichikroq transduser kiritiladi. Ikkala usulda ham ozgina noqulaylikdan boshqa hech qanday xavf yo'q.
- Umuman olganda, sizga birinchi trimestrda (homila o'sishini tekshirish va tug'ilish muddatini aniqlash uchun) va ikkinchi trimestrda to'g'ri rivojlanishini ta'minlash uchun ultratovush tekshiruvi taklif etiladi. Agar sizda homiladorlik xavfi yuqori bo'lsa, ushbu test tez-tez tavsiya qilinishi mumkin.
- Ultratovush tekshiruviga tayyorgarlik ko'rish uchun, imtihon kunidagi kabi, ovqatlaning, iching va dori -darmonlarni qabul qiling. Agar siz transabdominal ultratovush tekshiruvidan o'tayotgan bo'lsangiz, protseduradan oldin siydik pufagini to'ldiring. Transvaginal ultratovush tekshiruvi uchun siydik pufagini bo'shating.
Qadam 5. Tug'ma nuqsonlarni aniqlash uchun birinchi trimestrda skrining o'tkazishni so'rang
Birinchi trimestr skriningi ko'pchilik homiladorlik paytida o'tkaziladi va ultratovush tekshiruvi, shuningdek, asosiy qon tekshiruvi (ona qonida) o'tkaziladi. Invaziv bo'lmagan tekshiruv sizning chaqalog'ingizga Daun sindromi va yurak muammolari kabi ba'zi tug'ma nuqsonlar xavfi bor -yo'qligini aniqlash uchun mo'ljallangan. Odatda homiladorlikning 11-14 xaftaligida amalga oshiriladi.
Birinchi trimestrda skrining aniq emasligi sababli, agar natijalar g'ayritabiiy bo'lsa, shifokor qo'shimcha testlar yoki genetik maslahat berishni tavsiya qiladi
Qadam 6. Muayyan sharoitlarni aniqlash uchun to'rtta ekranli qon tekshiruvidan o'ting
Ikkinchi trimestrda shifokor boshqa turdagi qon testini taklif qilishi mumkin. To'rt ekranli yoki bir nechta markerli skrining deb nomlangan ushbu testda xromosomalarning muayyan holatlarini (masalan, Daun sindromi), shuningdek, nerv naychalari nuqsonlarini (miyaning shakllanishidagi jiddiy anormalliklarni) aniqlash uchun ona qondagi 4 xil moddaning darajasi aniqlanadi. orqa miya). Bu qo'rqinchli bo'lishi mumkin bo'lsa -da, siz tug'ruqdan keyingi va tug'ruqdan keyingi parvarish to'g'risida qaror qabul qilishga yordam beradigan natijalarni bilishni afzal ko'rishingiz mumkin.
Bu test diagnostika usuli emas, balki skrining. Bu sizga tashxis qo'ymaydi, lekin bu sizning chaqalog'ingizning ma'lum bir kasallikka chalinish ehtimolini beradi. Bu sizga qo'shimcha testlarni o'tkazish kerakligini aniqlashga yordam beradi
Qadam 7. Genetik anormalliklarni aniqlash uchun prenatal hujayrasiz DNK skriningini tanlang
Prenatal hujayrasiz DNK skriningi-bu chaqaloqning DNKini onaning qoniga qarab tekshiradigan invaziv bo'lmagan test. Odatda bu homiladorlikning 9 -haftasidan keyin amalga oshiriladi va Daun sindromi kabi xromosoma muammolarini tekshirishga yordam beradi. Shuningdek, u bolaning jinsi va qon guruhi haqida ma'lumot berishi mumkin.
Prenatal hujayrasiz DNK skriningi barcha homiladorlik uchun tavsiya etilmaydi, ayniqsa siz ko'p homilador bo'lsangiz (ya'ni egizak yoki uchlam). Ammo, agar sizning ultratovush tekshiruvi anormalliklarni aniqlasa yoki sizda tug'ilish nuqsoni bo'lgan bolangiz bo'lsa, bu test skrining uchun foydali variant bo'lishi mumkin
Qadam 8. Aniqroq tashxis qo'yish uchun amniyosentezni ko'rib chiqing
Amniyosentez - bu ilgari o'tkazilgan skrininglarda aniqlangan xromosoma kasalliklari va ochiq nerv naychalarining nuqsonlarini (masalan, o'murtqa bifida) tasdiqlaydigan diagnostik test. Amniyosentez paytida shifokor qorin bo'shlig'iga ingichka igna kiritadi va bolani o'rab turgan amniotik suyuqlikning kichik namunasini oladi. Agar sizning oilangiz tarixi talab qilsa, amniyosentez boshqa genetik nuqsonlar va kasalliklarni aniqlashga ham yordam beradi. Odatda homiladorlikning 15 -dan 20 -haftalariga qadar buyuriladi.
- Amniyosentez biroz xavf tug'diradi, bu protsedura natijasida odamlarning 0,1-0,3 foizi homiladan tushadi.
- Jarayon xavfli bo'lganligi sababli, barcha homiladorlik uchun amniyosentez tavsiya etilmaydi. Ammo, bu avvalgi skrining testlarining g'ayritabiiy natijalarini aniqlashga yordam beradi va xromosoma anomaliyalari xavfi yuqori bo'lgan, shu jumladan 35 yoshdan oshganlarga ham tavsiya qilinishi mumkin.
9 -qadam. G'ayritabiiy skriningdan keyin chorionik villus namunalarini (CVS) muhokama qiling
Ushbu test uchun sizning shifokoringiz qorin bo'shlig'iga igna qo'yib yoki vagina ichiga kichik naycha qo'yib, yo'ldoshning kichik qismini oladi. Bu to'qima sizning chaqalog'ingiz bilan bir xil genetik materialni o'z ichiga oladi va Daun sindromi va boshqa genetik sharoitlarga tekshirilishi mumkin. Ushbu protsedura oldingi skrining tekshiruvlarida aniqlangan muammolarni aniqlashga yordam beradi, ammo amniyosentez singari tushish xavfini tug'diradi. U birinchi trimestrda bajarilishi mumkin, shuningdek otalikni aniqlashga yordam beradi.
Ba'zi xavflarga ega bo'lganligi sababli, CVS barcha holatlarda tavsiya etilmaydi. Ammo, bu amniyosentezdan oldinroq bajarilishi mumkin bo'lganligi sababli, boshqa tekshiruvlarda g'ayritabiiy natijalar olgan va homiladorlikning boshida aniq javob olishni istagan ayollar uchun foydali bo'lishi mumkin
Qadam 10. Homiladorlik qandli diabet uchun testni 26 -haftada yoki tavsiya qilinganda
Gestatsion diabet qondagi qand miqdorining ko'payishiga olib keladi, bu sizning homiladorligingizga va chaqalog'ingizning sog'lig'iga ta'sir qiladi. Agar sizda tana massasi indeksi yuqori bo'lsa, homiladorlik qandli diabet xavfi yuqori. Sizning oilangiz va tibbiy tarixingiz, shuningdek, shifokorni homiladorlik qandli diabetga e'tibor berishga olib kelishi mumkin. Homiladorligingizni murakkablashtirishi mumkin bo'lsa -da, homiladorlik qandli diabetni tashxis qo'yilgandan keyin parhez, jismoniy mashqlar va dorilar yordamida nazorat qilish mumkin.
Homiladorlik qandli diabetni tekshirish uchun sizning shifokoringiz sizdan maxsus glyukoza eritmasini ichishingizni so'raydi, so'ngra bir necha soat davomida turli vaqtlarda namuna olish orqali qondagi qand miqdorini o'lchaydi. Gestatsion diabet testiga tayyorgarlik ko'rish uchun, sinov kuni ovqatdan bosh tortish talab qilinishi mumkin
11 -qadam. Yangi tug'ilgan chaqaloqni yuqtirmaslik uchun B guruhi streptokokkini tekshiring
B guruhi streptokokklari (GBS) - pastki genital traktda joylashgan bakteriyalar turi. Ayollarning taxminan 20 foizida uchraydi va odatda homiladorlikdan oldin zararsizdir. Ammo homiladorlik va tug'ish paytida GBS chaqaloqqa yuqishi va jiddiy kasallikka olib kelishi mumkin. Garchi bu xavf qo'rqinchli bo'lishi mumkin bo'lsa -da, agar test ijobiy bo'lsa, bolaga GBSni yuqtirmaslik uchun, shu jumladan, antibiotiklarni qabul qilishning bir necha oddiy qadamlari bor.
Homiladorlikning 35-37 xaftaligida sizga vaginal va rektal GBS kolonizatsiyasi testi taklif qilinadi
Maslahatlar
- Prenatal tekshiruv haqida qaror qabul qilish uchun diniy vazir yoki oila maslahatchisidan yo'l -yo'riq so'rashni o'ylab ko'ring. Bu mutaxassislar odatda noaniqlik va noaniqlik, kelajakdan qo'rqish va ota -onalarning xavotirlarini engishga yordam berish uchun yaxshi jihozlangan.
- Prenatal protseduralar to'g'risida qaror qabul qilish uchun o'zingizga vaqt bering, chunki ko'pgina testlar o'tkazilishi mumkin bo'lgan vaqt oralig'iga ega.
