Prenatal tekshiruvlar shifokorga ona va bolaning sog'lig'ini ta'minlash uchun tizimli tekshiruvlar o'tkazishga imkon beradi. Homiladorlik paytida testlar o'tkaziladi. Tekshiruvlar har oyda bir marta sakkizdan 28 gacha bo'lgan haftalarda, oyiga ikki marta 28 dan 36 gacha va 36 haftadan tug'ilgunga qadar har hafta tavsiya etiladi; ammo, homilador bo'lish xavfi yuqori bo'lgan ayollar, shifokorga tez-tez murojaat qilishlari mumkin. Siz ushbu testlarni va ular nima uchun taklif qilinayotganini tushunishingiz juda muhim, shunda siz ularni o'tkazish yoki olmaslik to'g'risida xabardor qaror qabul qilishingiz mumkin.
Qadamlar
4 -qismning 1 -qismi: Birinchi trimestrda test o'tkazish
Qadam 1. Homiladorlikni tasdiqlang
Shifokorning birinchi tashrifining asosiy maqsadlaridan biri sizning haqiqatan ham homilador ekanligingizni tasdiqlashdir. Bu ofisda olingan siydik homiladorlik testi orqali amalga oshiriladi. Agar tushish yoki ektopik homiladorlik haqida tashvishlanayotgan bo'lsangiz, qon testini o'tkazishingiz kerak bo'ladi.
Buni shaxsan qabul qilmang. Doktor testni o'tkazmaydi, chunki ular sizga ishonmaydilar. Ular sizda yolg'on pozitiv bo'lmaganiga ishonch hosil qilishni xohlaydilar (agar siz homilador bo'lmaganingizda ijobiy test) yoki siz homiladorlikning boshida homilador bo'lmagansiz, chunki bu nisbatan tez -tez uchraydi. Ko'p ayollar homilador ekanliklarini sezmay turib, abort qilishadi
Qadam 2. Transvaginal ultratovushni oling
Transvaginal ultratovush tekshiruvi paytida shifokor sizning vaginangizga prob qo'yadi. Ushbu testning maqsadi: homiladorlikni tasdiqlash, bir nechta embrion bor yoki yo'qligini aniqlash, chaqaloqning yurak urishini aniqlash, har qanday qon ketishining sababini aniqlash (agar siz uni boshdan kechirayotgan bo'lsangiz) va ektopik homiladorlikni aniqlash. urug'lantirilgan tuxum bachadon tashqarisida joylashgan.
Bu test og'riqli bo'lmasligi kerak, lekin agar siz imtihon paytida stress yoki stressni boshdan kechirsangiz, ba'zi noqulayliklarga duch kelishingiz mumkin. Shuningdek, imtihondan keyin sizda engil nuqta (qon ketishi) paydo bo'lishi mumkin. Bu tashvishlanadigan hech narsa emas, chunki u odatda bachadon bo'yni tomirlarining bir nechta singanligidan kelib chiqadi. Dog'larning rangi (agar paydo bo'lsa) odatda ochiq jigarrang yoki pushti rangda bo'ladi. Agar qon yorqin qizil bo'lsa va siz qorinning pastki qismida krampni boshdan kechirayotgan bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qilishingiz kerak
3 -qadam. To'liq imtihonni belgilang
Homiladorligingizni bilganingizda, siz shifokor yoki tasdiqlangan hamshira-akuskaning tashrifini rejalashtirishingiz kerak. Tekshiruv davomida siz bo'yingizni, vazningizni, qon bosimingizni va pulsingizni o'lchaysiz. Sizning shifokoringiz sizning ham, sherigingizning ham oilaviy tarixi, shuningdek turmush tarzi (diet, dori -darmonlarni qabul qilish, faollik darajasi va boshqalar) haqida ko'p savollar beradi.
- Ehtimol, siz ginekologik tekshiruvdan o'tishingiz kerak, u ko'krak tekshiruvi, papa smearini va qon guruhini, to'liq qon ro'yxatini va o'ziga xos STIlarni aniqlash uchun qon testini o'z ichiga oladi.
- Bu vaqtda sizning shifokoringiz sizning xavf omillaringiz, masalan, anemiya yoki siz bilmagan irsiy kasalliklar asosida sog'liq muammolarini tekshirish uchun qo'shimcha testlarni taklif qilishi mumkin.
Qadam 4. Qon guruhingizni aniqlang
Shifokor sizning qon guruhingizni aniqlashi uchun sizga qon topshirish kerak bo'ladi. Agar chaqaloqning otasi ijobiy qon guruhiga ega bo'lsa, sizda salbiy bo'lsa, bolangizda Rh -musbat qon guruhi bo'lishi mumkin. Bu odatda birinchi homiladorlikka ta'sir qilmasa -da, bu keyingi homiladorlikdagi asoratlarga olib kelishi mumkin, chunki onaning qonida Rh -musbat qon guruhiga ega bo'lgan o'sayotgan homilaga qarshi antikorlar paydo bo'lishi mumkin (bu Rh kasalligi deb ataladi).
- Masalan, agar sizda O tipli qon bo'lsa va chaqaloqning otasida A+ qoni bo'lsa, chaqalog'ingizda ham ijobiy qon guruhi bo'lishi mumkin. Agar shunday bo'lsa, shifokor sizga ikkita in'ektsiya qiladi: biri homiladorlikning 28 xaftaligida, ikkinchisi esa tug'ilgandan keyin 72 soat ichida. Bu in'ektsiya Rh immunoglobulin deb ataladi va vaksina vazifasini bajaradi, bu sizning vujudingizga yangi tug'ilgan chaqaloqqa yoki siz homilador bo'ladigan har qanday chaqaloqqa qarshi antitelalar yasashiga to'sqinlik qiladi.
- Agar siz otaning qon guruhini bilmasangiz va biron sababga ko'ra aniqlay olmasangiz, xavotir olmang. Shifokoringiz ehtiyot chorasi sifatida har qanday asoratlarning oldini olish uchun choralar ko'rishi mumkin.
Qadam 5. Birinchi trimestr skriningini yakunlang
Birinchi trimestr skriningi - bu odatda onaning qonini va ultratovush tekshiruvini o'z ichiga olgan keng qamrovli tekshiruv. Ushbu testning maqsadi Daun sindromi (trisomiya 21 deb ham ataladi), shuningdek 13, 18, o'murtqa bifida va asab naychasidagi nuqsonlar kabi potentsial xromosoma nogironligini tekshirish.
- Ushbu test odatda 11 dan 14 haftagacha o'tkaziladi. Sizning chaqalog'ingiz xromosoma anomaliyalaridan aziyat chekish ehtimolini aniqlash uchun sizning shifokoringiz sizning yoshingiz va qon tahlilining natijalari kabi siz haqingizdagi ma'lumotlardan foydalanadi.
- Sinov sizning qoningizda AFP deb ataladigan oqsilni o'lchaydi, u faqat homiladorlik paytida mavjud. Bu oqsilning g'ayritabiiy darajalari jismoniy nuqsonlarni, xromosoma nuqsonlarini yoki tubal nuqsonlarni ko'rsatishi mumkin, lekin bu ham noto'g'ri hisoblangan muddatni yoki onaning bir nechta bolaga homiladorligini ko'rsatishi mumkin.
- Agar natijalar g'ayritabiiy tarzda qaytadigan bo'lsa, sizning shifokoringiz ultratovush tekshiruvini tavsiya qilib, jismoniy nuqsonlar bor yoki yo'qligini tekshirishi mumkin yoki sizga amniyosentez o'tkazishni tavsiya qilishi mumkin.
- Shuni bilish kerakki, bu test ixtiyoriy. Ushbu test 85% anormalliklarni muvaffaqiyatli aniqlasa ham, 5% noto'g'ri ijobiy ko'rsatkichga ega. Bu shuni anglatadiki, 5% hollarda test mavjud bo'lmagan anormalliklarni aniqlaydi. Esda tutingki, genetik test faqat skrining vositasi, diagnostika vositasi emas. Agar natijalar g'ayritabiiy bo'lsa, bu bolada biror narsa noto'g'ri ekanligini anglatmaydi. Bu, shuningdek, egizaklarga homiladorligingizni yoki shifokoringiz, masalan, tugatish sanasini noto'g'ri hisoblaganligini ko'rsatishi mumkin.
Qadam 6. Siydik ekranini o'tkazing
Shuningdek, shifokor siydikni oqsil miqdori yuqori bo'lganligi uchun tekshirishi uchun buyrak muammosini ko'rsatishi uchun stakanga siyishga majbur qiladi. Siydik sinovlari, shuningdek, hayot uchun xavfli bo'lgan preeklampsi holatini tekshirish uchun ham qo'llanilishi mumkin, bu odatda siydikda yuqori qon bosimi va yuqori protein darajasi bilan tavsiflanadi.
- Siydik sinovlari homiladorlik qandli diabetni tekshirishning yana bir usuli hisoblanadi.
- Tanada sizga yoki homilaga zarar etkazadigan bakteriyalar yo'qligiga ishonch hosil qilish uchun siydik sinovidan ham foydalanish mumkin.
- E'tibor bering, homiladorlik paytida siz har safar tashrif buyurganingizda siydikingizni tekshirib ko'rishingiz mumkin.
Qadam 7. Zika virusi uchun ekran
Zika - bu chivin chaqishi orqali yuqadigan virus. So'nggi paytlarda dunyoning ba'zi joylarida Zika virusining tarqalishi kuzatilmoqda. Virusga ta'sir qilish va tug'ilish bilan bog'liq bo'lgan bir nechta asoratlar, ayniqsa mikrosefali o'rtasidagi bog'liqlik aniqlandi. Mikrosefali - bu tug'ma nuqson bo'lib, uning natijasida bosh juda g'ayrioddiy bo'lib, aqliy nuqsonlarga olib kelishi mumkin.
- Agar siz yaqinda Karib dengizi, Markaziy Amerika, Tinch okeani orollari yoki Janubiy Amerikaning biron bir mamlakatiga sayohat qilgan bo'lsangiz, siz o'zingizni virus bilan kasallangan deb o'ylaysizmi yoki yo'qmi deb doktoringizga xabar berishingiz kerak.
- Virusni tekshirish uchun test mavjud bo'lib, uni siz tug'ilishdan oldingi skriningingiz doirasida olishingiz mumkin.
4 -qismning 2 -qismi: Ikkinchi trimestrda test
Qadam 1. Gestatsion diabetga tekshiring
Tana massasi indeksi (BMI) yoki oilaviy tarixga asoslanib, shifokor homiladorlikning birinchi trimestrida homiladorlik qandli diabetni tekshirish uchun test o'tkazishi mumkin; Ammo, agar sizning BMI normal bo'lsa va sizda oilaviy diabet kasalligi bo'lmasa, bu test odatda ikkinchi trimestrda, odatda 24 dan 28 haftagacha o'tkaziladi.
- Sinov glyukoza eritmasini ichishni va taxminan bir soatdan keyin qondagi qand miqdorini tekshirishni o'z ichiga oladi. Agar sizda qondagi shakar miqdori me'yordan yuqori bo'lsa, bu gestatsion diabet bilan kasallanganligingizni anglatmaydi. Ammo, ehtimol, sizning shifokoringiz buni qiladimi yoki yo'qligini aniqlash uchun keyingi testlarni o'tkazadi.
- Homiladorlik qandli diabet ko'pincha tug'ilgandan keyin yo'qoladi, lekin shuni bilishingiz kerakki, agar sizda qandli diabet rivojlansa, 2 -toifa diabet rivojlanish xavfi yuqori, shuning uchun qondagi qand miqdorini kuzatib borish va sog'lom ovqatlanishni bilish juda muhimdir.
Qadam 2. Ikkinchi trimestrda homilaning ultratovush tekshiruvidan o'ting
Ko'p kelajakdagi ota-onalar uchun bu tug'ruqdan keyingi testning eng yaxshi qismi. Homila ultratovush tekshiruvi sonografga o'sayotgan chaqaloqning anatomiyasini ko'rib chiqishga imkon beradi. Ota -onalar uchun bu bolani tug'ilishidan oldin ko'rish imkoniyatini beradi. Agar xohlasangiz, shifokor sizga bolaning jinsini ham aytib berishi mumkin.
Sinov paytida sonograf bir nechta narsalarni o'lchaydi va tekshiradi. Ular ko'rib chiqadigan narsalarga quyidagilar kiradi: chaqalog'ingizning boshining shakli va o'lchami, tanglayning yorilishi belgilari, umurtqa pog'onasi va terining deformatsiyasi, yurak anormal rivojlanmaganligiga ishonch hosil qilish uchun, qorin devori (bu nuqsonlar uchun keng tarqalgan joy) sodir bo'lganda), buyraklar ikkitasi borligiga ishonch hosil qilish uchun, shuningdek barmoqlar va oyoq barmoqlari (garchi ularni sanab bo'lmaydi). Shuningdek, ular bachadon bo'yni va yo'ldoshning joylashgan joyiga qarab, bachadon bo'yni yopilmasligiga ishonch hosil qilishadi
Qadam 3. Qonni tekshirishga tayyor bo'ling
Birinchi trimestrdan boshlab, AFP darajasini tekshirish uchun qon tekshiruvi o'tkazilishi mumkin. Agar genetik kasalliklarni sinab ko'rish, agar test birinchi va ikkinchi trimestrda o'tkazilsa, tasdiqlanishi mumkin.
4 -qadam. Amniyosentezni bajaring
Agar sizda xromosoma anormalliklari xavfi oshsa, sizga amniyosentez taklif qilinadi. Bu qorin bo'shlig'iga kiritilgan igna yordamida amniotik suyuqlik namunasini olishni o'z ichiga oladi. Keyin suyuqlik genetik yoki xromosoma anormalliklarini aniqlash uchun tekshiriladi.
Bu qo'rqinchli bo'lib tuyulishi mumkin va ba'zi bemorlar protsedura paytida qisqarish haqida xabar berishadi, ammo bu nisbatan og'riqsiz protsedura. Agar sizda amniyosentez o'tkazilsa, keyingi 24 soat davomida dam olishingiz kerak bo'ladi
4 -qismning 3 -qismi: Uchinchi trimestrda skrining
1 -qadam: siydikni muntazam tekshirib turing
Yaxshiyamki, o'tkazilgan testlar soni odatda uchinchi va oxirgi trimestrda kamayadi, agar ona ham, bola ham sog'lom deb hisoblansa va boshqa asoratlar bo'lmasa. Shu bilan birga, siydik tekshiruvi oqsil darajasini kuzatishda va har qanday g'ayrioddiy bakteriyalarni aniqlashda davom etadi.
2 -qadam. B guruhi streptokokklari (GBS) uchun test topshirish
Odatda ichakda mavjud bo'lgan GBSni tekshirish 35 dan 37 haftagacha standart hisoblanadi. Agar GBS chaqalog'ingizga yuqsa, bu jiddiy kasallikka olib kelishi mumkin. Sinov anal va genital hududlardan bakteriyalar izlarini tekshirish uchun tampon olishni o'z ichiga oladi.
Agar sizda bakteriya aniqlansa, bolani himoya qilish uchun tug'ish paytida sizga antibiotiklar beriladi
3 -qadam. To'plar sonini hisoblang
Agar siz chaqalog'ingizning harakatlanayotganini sezmasangiz, tugash muddati tugagan bo'lsa, bir nechta bolani ko'tarib yurgan bo'lsangiz yoki sog'lig'ingiz surunkali bo'lsa, shifokor sizdan yotayotganda chaqalog'ingizning harakatlanish vaqtini o'n marta o'lchashingizni so'rashi mumkin. sizning tarafingiz.
Sinovni o'tkazishning eng yaxshi vaqti - ovqatdan so'ng, chunki bu vaqtda chaqaloqlar eng faol bo'lishadi. Agar chaqaloq ikki soat ichida kamida 10 marta tepmasa yoki harakatlari kamayayotganga o'xshasa, shifokor qo'shimcha tekshiruvni buyurishi mumkin
Qadam 4. Stresssiz test o'tkazing
Agar sizda surunkali sog'liq kasalliklari kabi xavf omillari bo'lsa yoki ko'paytiruvchi bo'lsa, bu test 32 haftadan boshlab (ehtimol oldinroq) bir necha marta o'tkazilishi mumkin. Bolaning yurak urishini kuzatish uchun qorin bo'shlig'iga belbog 'o'rnatiladi. Sinov odatda 20-40 daqiqa davom etadi.
Harakat qilganda yurak urish tezligi oshmagan chaqaloq uxlab yotgan bo'lishi mumkin. Shifokoringiz qorniga qo'yilgan signal yordamida bolani uyg'otishga harakat qiladi. Agar muammo davom etsa, qo'shimcha sinovlar o'tkaziladi
5 -qadam. Biofizik profilni ko'rib chiqing
Agar chaqalog'ingiz kechikkan bo'lsa yoki siz homiladorlik paytida ko'p asoratlarni boshdan kechirgan bo'lsangiz, shifokoringiz biofizik profilni to'ldirishni xohlashi mumkin. Tekshiruv ultratovushni stresssiz test bilan birgalikda olib boradi va shifokorga chaqalog'ingizning tug'ilishidan iloji boricha tezroq foyda olishini aniqlashga yordam beradi.
Masalan, agar amniotik suyuqlik darajasi past bo'lsa, shifokor bolani iloji boricha tezroq tug'ishni xohlaydi
4 -qismning 4 -qismi: O'z huquqlaringizni bilish
Qadam 1. Sinovdan bosh tortish huquqiga ega ekanligingizni tushuning
Siz bajarishingiz mumkin bo'lgan juda ko'p turli xil prenatal skrining testlari mavjud. Ba'zilar odatiy, ba'zilari esa yo'q. Ular muntazam bo'ladimi yoki yo'qligidan qat'i nazar, siz tug'ilmagan farzandingizning ota -onasi sifatida o'zingizga noqulay bo'lgan har qanday testdan voz kechishga haqli ekanligingizni unutmasligingiz kerak.
Bu testdan bosh tortish kerak degani emas. Gap shundaki, siz bu qarorlarni majburlashsiz his qilishingiz mumkin
2 -qadam. Tibbiy yordam ko'rsatuvchi bilan gaplashing
Agar siz tug'ruqdan oldin o'tkaziladigan maxsus testdan o'tishni xohlamaysizmi yoki yo'qmi, bilmasangiz, o'z tashvishlaringizni tibbiy yordam ko'rsatuvchi provayderingizga bildiring. Ulardan sizni qiziqtirgan testning afzalliklari va xavflarini tushuntirishlarini so'rang va test o'tkazilmasligining oqibati qanday bo'lishi mumkinligini so'rang.
Shuni yodda tutingki, har xil tibbiyot xodimlari testni o'tkazish uchun yaxshi va yaxshi sabablar haqida har xil fikrga ega bo'lishi mumkin. Agar siz shifokoringizga ishonsangiz, shubhalanishga hech qanday asos yo'q, lekin ular inson ekanligini unutmang va ular hech qanday test natijasini 100% aniqlik bilan bashorat qila olmaydi
3 -qadam. Genetika maslahatini ko'rib chiqing
Genetik maslahat, agar oilaviy tarixda ko'rsatilsa, kontseptsiyadan oldin o'tkazilishi kerak. Genetika maslahatining maqsadi-chaqalog'ingizning tug'ma nuqsonli bo'lish ehtimolini, chaqalog'ingiz uchun xavflarni, mavjud muolajalarni, prenatal testlarni va qaror qabul qilishingizga yordam beradigan mumkin bo'lgan harakat usullarini aniqlash.
- Sizga nima qilish kerakligini aytmaslik kerak. Barcha testlar ixtiyoriy va maslahatchi har xil variantlarni taklif qilishi mumkin, lekin qaror sizniki bo'ladi.
- Kasalliklarni qanday meros qilib olish mumkinligini va dominant, retsessiv va x-bog'langan genlarning ta'sirini tushunish foydali ma'lumot beradi.
Maslahatlar
- Har bir uchrashuvda provayderingiz chaqaloqning yurak urishini tinglaydi va 20 haftadan so'ng bachadon o'sishini o'lchab, bolaning normal o'sishini ta'minlaydi.
- Shuni bilish kerakki, skrining testlari muammolarni aniqlab bo'lmaydi, lekin ular xavflarni baholaydi. Agar skrining tekshiruvi g'ayritabiiy tarzda qaytsa, shifokor, ehtimol, qo'shimcha ma'lumot so'raydi.
- Agar siz homilador bo'lsangiz va biror narsadan xavotirda bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. Siz o'zingizni haddan tashqari ta'sir qilganday his qilishingiz mumkin, lekin afsuslanishdan ko'ra xavfsizroq bo'lish yaxshiroqdir.
- Tibbiy yordam ko'rsatadigan har bir tashrifingizda siz qon bosimingizni tekshirasiz.
